Estrategia para la predicción in silico de mutantes de escape de la proteasa del VIH-1.

Resumen

Durante el proceso de vacunología inversa se realiza la elección de las secuencias peptídicas como candidatas para
síntesis, pero esta vía presenta como debilidad el posible surgimiento de mutantes de escape a corto-mediano plazo.
Este trabajo propone un primer acercamiento a una estrategia de predicción de susceptibilidad de ocurrencia de
selección positiva para la proteasa del VIH por el sistema inmune por correlación de variables estructurales con la
ocurrencia de mutantes viables a nivel poblacional. Se analizaron dos grupos de mutantes puntuales: uno de
entrenamiento con un conjunto de mutantes reales reportados y un segundo generado in silico. Este trabajo constituye
el primer paso en el diseño de una estrategia racional de optimización de candidatos vacunales para este blanco
terapéutico.